A ONG Abraço à Microcefalia, criada em 2016, completa dez anos de atuação no apoio à crianças com malformação congênita no sistema nervoso central. Em entrevista ao Metropole Mais desta quarta-feira (21), a presidente Mara Rubia afirmou que a instituição é um local de “ acolhimento, orientação e direcionamento” para as famílias que vivem com a essa condição. Hoje, cerca de 300 crianças são assistidas, e mesmo famílias de crianças que já faleceram mantêm o vínculo com a entidade.

Apesar da longevidade, Rubia explica que os desafios são grandes. A ONG enfrenta limitações de espaço físico, não recebe incentivo público e sobrevive de doações. Outra dificuldade é o acesso a exames e a especialistas, que, de acordo com ela, é muito difícil, principalmente para quem não tem plano de saúde: “São situações que sentimos estar ‘tampando a peneira’, são inúmeras demandas”, afirma.

A convivência social é outro ponto de destaque. Segundo a presidente, a maioria das crianças atendidas não frequenta a escola, e há poucos espaços que possam recebê-las, embora o contato com outras pessoas seja fundamental para o desenvolvimento. Para suprir essa necessidade, a entidade oferece brinquedos adaptados e conta com profissionais de suporte.

Interessados em serem voluntários ou doarem para a Abraço à Microcefalia podem acessar o site da instituição ou as redes sociais da entidade. 

Confira a entrevista na íntegra: